Bivalirudin "Accord" 250 mg pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bivalirudin "accord" 250 mg pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning

accord healthcare b.v. - bivalirudin - pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 250 mg

Bivalirudin "Reig Jofre" 250 mg pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bivalirudin "reig jofre" 250 mg pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning

laboratorio reig jofre s.a. - bivalirudin - pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 250 mg

Zolestad 5 mg/100 ml infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zolestad 5 mg/100 ml infusionsvæske, opløsning

stada arzneimittel ag - zoledronsyre, monohydrat - infusionsvæske, opløsning - 5 mg/100 ml

Pepaxti Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pepaxti

oncopeptides ab - melphalan flufenamide hydrochloride - multipelt myelom - antineoplastiske midler - pepaxti is indicated, in combination with dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least three prior lines of therapies, whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and one anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on or after the last therapy. for patients with a prior autologous stem cell transplantation, the time to progression should be at least 3 years from transplantation (see section 4.